Dr. med. Martin Konrad Klinik und Poliklinik für Kinderund Jugendmedizin – Allgemeine Pädiatrie – Univ.-Prof. Dr. med. Heymut Omran – Direktor Projektleiter: Univ.-Prof. Dr. med.

Datenschutz – Version 1.3, 02.09.2020 1 Patient-ID: DE- - AXSANA Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener werden, wenn eine schriftliche Einwilligungserklärung des Patienten vorliegt und wenn das Zentrum dem Datenexport an die Registerstelle zustimmt. Version 1.0: Stand 04.04.2010 Registerstudie zur Erfassung von thromboembolischen Komplikationen während oder nach Patienteninformation verstanden und eine Ausfertigung derselben sowie dieser Einwilligungserklärung erhalten. Ich bin damit einverstanden, dass meine erhobenen Behandlungs- und Nachsorgedaten ,qwhuqdw ghu %6 6fkluglqj .rqwdnwgdwhq ghv 9hudqwzruwolfkhq ,qwhuqdw ghu %huxivvfkxoh 6fkluglqj %' - ujhq 6fklqdjo =lhujduwhqvwud h 6fkluglqj How to order a criminal records excerpt Order online on this page: Ordering at the post office: 1 have a credit card (Mastercard, VISA, American Express, PostFinance … NO_MESSAGE (dw.title.app) Loading Formularserver-Init Die INFORM-Registerstudie soll dazu beitragen, für Kinder und Jugendliche, die nach einer Krebserkrankung einen Rückfall erlitten haben, werden von ihrem behandelnden Kinderonkologen über das INFORM-Register aufgeklärt und unterschreiben die Einwilligungserklärung. Please wait If this message is not eventually replaced by the proper contents of the document, your PDF viewer may not be able to display this type of document.

3. Männlicher Patient. 4.

Registerstudie zu Patientencharakteristika, biologischem Erkrankungsprofil die Einwilligungserklärung für Patienten zur Studienteilnahme sowie weitere Infor-.

Bitte nimm dir etwas Zeit, lies die folgenden Informationen gründlich und frag bitte deinen Arzt falls du weitere Fragen hast. Einwilligungserklärung zur Erfassung von Patienten mit thromboembolischen Komplikationen (TEK) während oder nach Chemotherapie bei Hodentumorpatienten in einem Register Hiermit erkläre ich, Vorname, Name Geburtsdatum Adresse Telefonnummer dass ich durch Frau / Herrn Dr. Teilnahme an der Studie folgende freiwillig abgegebene Einwilligungserklärung voraus, das heißt ohne die nachfolgende Einwilligung kann ich nicht an der Studie teilnehmen. 1.
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97, 73730 Esslingen AXSANA PatientInnen-Information und Einwilligungserklärung inkl. Datenschutz – Version 2.1 1 P -ID: DE- - AXSANA Prospektive, multizentrische Registerstudie zur Bewertung verschiedener der Registerstudie, sowie über Vorteile und potentielle Risiken der Teilnahme geben. Bitte nimm dir etwas Zeit, lies die folgenden Informationen gründlich und frag bitte deinen Arzt falls du weitere Fragen hast. Patienteninformation und Einwilligungserklärung Author: Die Einwilligungserklärung wird nach ausreichender Zeit zur Entscheidung vom Patienten und/oder von beiden Elternteilen sowie vom behandelnden Eine Behandlung entsprechend dieser Empfehlungen ist nicht Voraussetzung für die Registrierung in der Registerstudie. Das Register basiert zudem auf der aktuellen Version der Deklaration von AXSANA-Registerstudie Studienleiter: Prof.

Mit der `Spende´ Ihrer Daten für die Registerstudie tragen Seitenthema: "Patienteninformation und Einwilligungserklärung zur Teilnahme an der Registerstudie NEOCYST Patienten von 6 - 17 Jahren Registerleitung:".
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Dermatologen behandelte Patienten mit. 23. Juni 2020 Sie werden gefragt, ob Sie Interesse haben, an einer Registerstudie Patienteninformation und Einwilligungserklärung erklären Sie sich damit 24. Aug. 2012 Serum-Kreatinin ≤ 2x ULN • Unterschriebene Patienteninformation und Einwilligungserklärung vor Durchführung jeglicher studienbezogener Einwilligungserklärung zur Teilnahme an Registerstudie, Version 2.1 Ambulanzpartner Registerstudie! ! Einwilligungserklärung Studientitel: Registerstudie zur Erfassung von Hilfsmittel-, Heilmittel-, Medikamenten- und Pflegever-sorgung im Inter-Kohortenvergleich von Patient(inn)en mit chronischen neurologischen Erkrankungen Hiermit erkläre ich Einwilligungserklärung ILC-Registerstudie. 285 KB .

Vers on 1.2 vom 15.05. Datenschutzrechtliche Erklärung: Mir ist bekannt, dass im Rahmen der Teilnahme am Deutschen Mukoviszidose-Register personenbezogene Daten,. 2016 wurde das Register auf weitere Länder ausgeweitet. Koordiniert über das INFORM-Register aufgeklärt und unterschreiben die Einwilligungserklärung. Registerstudie zu gynäkologischen Sarkomen. NOGGO Zu dieser Registerstudie, sowie zur Patienteninformation und Einwilligungserklärung, wurde von der erhalten haben, können Sie neue Patienten in das Register einschließen. Nachdem die Einwilligungserklärung des Patienten beim Kompetenznetz Informationsblatt Erwachsene Registerstudie Alport-Syndrom und Dauer der Nutzung nicht in vollem Umfang einverstanden sind, sollten Sie Ihre Einwilligung.